• 
• 
• 

Газета НАДЕЖДА №49

• АССОЦИАЦИЯ
• Газета «Надежда»
Газета НАДЕЖДА №49 1.daļa

• Asociācija
• Aktivitātes
• Rīgā notiekošais kongress par MS un sadzīvošanu ar to

Kаждому времени свои люди,

каждому человеку своё время!

 

     Проведён 2016 год , начался Новый -  с надеждами, хорошими мыслями и пожеланиями,  что  он принесёт больше  радости,  любви,  а это значит жить по другому,  более гармонично,  прислушиваться как к себе так и к окружающим.  Нам  всем надо   научится жить с тем  что нам дано, в  здоровье, любви, как  в семье, так и с  другими, себе подобными,  в понимании  и отношении  ко всему происходящему, как   между   близкими  людьми,  так  и  в нашей  Латвии  и в мире.  Во всём этом  есть  какой  то смысл. Самое   главное  в жизни  это  то что  мы делаем,  это  всё  идёт  от Бога  и  этим  надо  делится!

     Человек   иногда  переоценивает   самого  себя,  свои  силы,  свои  возможности,  здоровье, и  тогда  он на грани  изнеможения !  Иногда так  случается,  но  такова  жизнь ........

     Для LMSA  2017  год ,- ответственный год.  5. Марта   заканчиваются  4  года правления   Руководства  ассоциации.  Надо  отчитаться  о проделанной  работе  за  четыре  года,  выбрать  новое  Руководство  LMSA ,  решить  как жить  и  работать  дальше,  каковы  наши  цели  и  задачи,  продолжать   работать   как  работали  или  искать  другие  возможности.  Если ассоциация  нужна  людям,  что дальше делать  и  как.  Жаль  конечно ,  если  будут  какие  то  неприятные  изменения .  На протяжении  21  года   созданные   группы  поддержки  для  больных  РС,  работа   членов   всех  наших  отделений  на благо  людей  ,  поддержка  спонсоров  ,  всё  это  может  изменится  или  закончится .     Этот  сложный  вопрос, кто   17.01.2017  станет  нашей  доверенной  персоной,  это  предстоит  решить  на  всеобщем  собрании    правления.  Это нелегко, но,  для  того  чтобы  начатое  продолжалось,   нужно  внедрение  новых  людей  в  работу  ассоциации.

     Это  тяжело, если  некоторым  людям  надо  вести    организаторские  работы  всей  ассоциации  ,  иногда  надо быть  сторожевой  собакой , - напоминать  по  несколько  раз,  следить  за  всем ,  звонить ,  искать  спонсоров.  Конечно  ассоциация, это   организация  людей  больных  РС ,  у  людей  проблемы  со  здоровьем,   различные  семейные  и бытовые  вопросы .  Если уж  ты  в LMSA,  то  каждый  член  ассоциации  должен  внести  хоть  небольшой  вклад  в наше  общее дело.  В декабре ,  все наши  отделения  во  всех  регионах,  собрались   вместе  на Рождественкие  мероприятия .  Хорошие  отзывы    были не только  от тех  кто  учавствовал , но и от тех  наших людей  которых  посетили  на дому.   Но  задумывался  ли  кто – нибудь  из  вас  какая  это  работа,  какой  это  стресс, сколько  сил  это  стоило  тем  нашим  людям ,  которые  всё  организовали  и  доставили.   Да,  это была и  финансовая  поддержка  различных   проектов,  за  которые  надо  отчитаться.

     Такие  немного грустные,  пессимистичные мысли у  меня в начале  этого года.  Желаю  каждому  из вас ,  вашим  семьям ,  спонсорам ,  СЧАСЛИВОГО   НОВОГО   ГОДА !   ПУСТЬ  ПОВЕЗЁТ  ВЕЗДЕ  И  ВО  ВСЁМ !

 

^{Скайдрите Бейтлере}

 

 

Прогнозы  нейролога   в  Новом   году

     Наступил Новый  год. Каждому было пожелание  здоровья , выдержки , быть жизнерадостным  и  богатого  событиями  Нового года.  Когда читаем и слушаем прогнозы на будущий год ,  хочется  чтобы он был обнадёживающий  и благопритный.  Это  относится  и  к прогнозам  болезни, когда  получаем  только  хорошие  новости, даже  не углубляясь  в то,  насколько  это может несоответствовать  данной  ситуации  и  конкретно  каждому.  Это надо  понять,  что  самые  большие  надежды   каждому  надо  возлагать  только на себя самого !

     Начало года  связано  с обязательством  больше  заниматься  спортом,   правильно  питаться  здоровой пищей, больше  думать  о своём  росте ,  других , о семье и т.д.  Если  говорить  совсем  серьёзно ,  то пациентам  с РС  ,  каждый  день  надо  вставать  с каким то  конкретным  обязательством,  обязательства  в начале  Нового года  ,  это уже  неплохо.

     Пациентам с РС   надо  подумать о мероприятиях  улучшающих  здоровье  и самочувствие, поэтому мы поговорим о самочувствии  наших  пациентов.  Часто  пациенты  задают вопрос  о тех  проявлениях  хорошего  самочувствия,  которые  влияют  на качество  жизни  пациентов с РС.  Мы понимаем , что эти вопросы  справедливо  будет  рассмотреть  психологам , психотерапевтам , диетологам , реабилитологам , одним  словом –команде  специалистов.  Именно по этому различные  ассоциации РС ,  в том числе и National MS Society, разработали  руководящие  указания  в которых  содержатся  актуальные вопросы  пациентов  с  РС  о  благоприятной  среде  и  мероприятиях  направленных  на  улучшение  самочувствия.  Выделено  много  актуальных  вопросов,  которые  обсуждались , предложены  различные  возможности  пациентам с РС  задать  свои  вопросы  специалистам  в области  здравоохранения ,  перечислить  свои  персональные  достижения  и  определить   необходимость  для  достижения  этого  шаг за шагом.

     На  этой  домашней  странице  ассоциации описаны  различные  области  интересующие  пациентов с  РС , но особо  подчёркнуто:

- Физическое  состояние , которое включает в себя  оздоровительно  профилактические  мероприятия, диету  и  упражнения

- Эмоциональное самочувствие

- Значение  альтернативных  методов  лечения  по уходу за  пациентами  с  РС

     В Новогодней  атмосфере  хочу  упомянуть  о  различных  определениях  и  достижениях  поставленной цели  пациентам с   РС .  Мы все знаем , что лишний  вес  доставляет  различные  проблемы  нашему  здоровью   и  для  пациентов  с РС  это ни  к чему  хорошему  не приведёт.  В   упомянутой  домашней  странице  содержатся  маленькие  цели  и  одна  из  них  звучит  так : „  В течении  следующего  месяца  ,  я заменю  три  высококалорийных десерта  на  фрукты  каждую  неделю”. В принципе  нет ничего  невозможного.  Как известно,  физическая   активность  может увеличить  аэробную  способность,  мышечную  силу ,  объём  движений ,  уменьшить  усталость , депрессию ,   улучшить  работу  кишечника  и  мочевого пузыря.  Маленькая  цель  может быть  такая : „Я  неделю каждый день буду ходить  5 минут  в день , следующую  неделю  каждый  день   буду  ходить  10 минут  в день”.   Конечно  это  обязательство  не относится  к частным  лицам ,  которые  могут  пройти  много километров ,  но  мы  так  же  знаем,  что  те  кто  может  пройти ,  много работают  и  так  заняты  на  работе ,  что  очень  мало  времени  уделяют  физической  активности.  Такие цели являются конкретными, измеримыми и достижимыми ,  и  достижение этого результата  в  конкретный  период  времени  даёт  надежду.  Но  персоны ,  которые  сильно  ограничены   в движении,  маленькие  цели  могут направить  на  деятельность  связанную  с  аэробными  и укрепляющими  упражнениями  или  водную  аэробику.   И  надо  понять ,  что  нет  двух  одинаковых  людей  с   РС ,  в  связи  с  этим  нет  и двух  одинаковых  тренировочных  программ.

     Прошедший  год  и  начало  этого  года  приятны  долгожданным  известием  о  включении  в список  компенсируемых медикаментов  иммуномоделирующего  медикамента. В начале прошлого года   в  список  компенсируемых   медикаментов  первой  линии  включён  Пегинтерферон  бета  1а, который  имеет  ремиттирующие  свойства  при лечени РС. Пациент  вводит  подкожно один  раз  в две  недели, в отличии  от  Интерферона бета 1а,  который  вводится  внутримышечно в 2  раза  реже, что обеспечивает  лучшее наблюдение  за  пациентом. Вторая  хорошая  новость ,  что  Натализумаб,  как вторая  линия  имеющий  также ремиттирующие  свойства , включён  в список  компенсируемых  медикаментов  с 1  декаря  прошлого  года.  Это  даёт  возможность  своевременно  начать  интенсивную  терапию  пациентам  с прогрессирующим  РС.  Этот медикамент  применялся в нашем  центре  почти семь  лет,  и можно  сказать  что препарат  очень  эффективный, но,  как  на пациенте  так  и  на враче  лежит  большая  ответственность  за  возможность   потенциальных   рисков  при употреблении  лекарства.  И третья  хорошая  новость  -  с этого года  в  список  компенсируемых  медикаментов  включён  Терифлуномид , как  препарат  первой  линии,  и  предусмотрен  для  реммитирующей  терапии  РС.  Преимущество  этого  медикамента  в  употреблении , так  как  медикамент  выпускается  в  форме  таблеток и  употреблять   его  надо  один  раз  в  день,  конечно есть  и  побочные  эффекты,  которые  обговариваются  отдельно  с  каждым  пациентом.

     Желаю  всем  начать  с  маленького ,  его  же  и  выполнить.  Наслаждаться  зимними  радостями,  не забывать  про витамин  D .

Желаю  выдержки,  мужества  и  терпения.

                                                                        ^{От имени  коллектива  центра  РС  -  Иоланта   Калниня}

 

Обзор  деятельности  LMSA 

c февраля   2013  года  по январь  2017  года.

 

2013  год.

v  Сотрудничество с местными  самоуправлениями  Алуксненского , Цесиского  и  Рижского отделений.

v  Даугавпилское  и Цесиское  отделения  реализовали  проекты  «  Оказание  социальной  помощи»   от   « Fonds  Ziedot»  при поддержке  А/О  « Latvijas  Valsts  meži”

v  Экскурсия  Бауского  отделения  -  осмотр  реки  Муса

v  Поездка  Алуксненского  отделения  в  Латгалию  для  обмена  опытом.

v  Получены  пожертвования  из  Германии  от  двух  христианских  общин.

v  Меропрития  в  связи  с  днём  РС   в Риге, Кулдиге , Бауске, Алуксне, Даугавпилсе  и Цесисе.

v  Салдусскому  отделению  15  лет.

v  Реализован  проект  фонда  Общественных  инициатив.

v  Продолжается  проект  « Леонардо да Винчи»  об  альтернативных  возможностях.

v  Закончен проект  ES « Grundtvig».

v  Представитель  LMSA  учавствует  в  конференции  EMSP  в  Брюсселе.

v  Выпускаются  номера  41 , 42 и  43  газеты  «Надежда».

2014 год.

v  Проект  от  «Fonds Ziedot»  в  Елгаве.

v  Поездка  Алуксненского  отделения  в  Вентспилс,  занятия  рейттерапией  В  Даугавпилсе,  Поездка  Рижского  Земгальского  отделения  в Цесис  для  обмена  опытом

v  Мероприятия  в  связи  со  Всемирным  днём  РС  в  Риге ,  Бауске,  Алуксне,  Даугавпилсе.

v  Представитель  LMSA   при  поддержке  EPF  учавствует  в  конференции  в Таллине,  Эстония.

v  Приём  шести  французов  в  Бауске  и  Риге  ,  участников  проекта  «Велотур  вокруг  света».

v  Поездка  22  человек  с  РС  в  Германию,  при  спонсорской  поддержке  Департамента  Благосостояния   Рижской  Думы.

v  Закончен  проект  «Леонардо да Винчи»

v  Приезд  немецких  друзей  в  Ригу ,  получены  пожертвования.

v  Дискуссия  организаций  пациентов  с  РС за  круглым  столом.

v  Выпуск  номеров  44 и 45  газеты  «Надежда».

2015 год.

v  В   связи  с проведением  Всемирного дня  РС  начат  проект  при поддержке  Департамента  Благосостояния   Рижской  Думы.

v  Двухдневная  экскурсия  Рижского  Земгальского  отделения  по  Видземе.

v  Местные  проекты  в  Елгаве , Цесисе , Алуксне , Бауске ,Даугавпилсе  и  Риге.

v  LMSA   выпустила новый буклет «О Рассеянном склерозе....»

v  Мероприятие   по  поводу  20-ти  летнего  юбилея   LMSA  в  Риге.

v  LMSA  учавствует  в  мероприятиях  по  поводу   25-ти  летнего  юбилея  Эстонского  общества  Рассеянного  склероза  в  Таллине.

v  В  Риге  снова  гостят   друзья  из  Германии.

v  Цикл  международного  семинара –занятий  «Вместе  мы  сильнее чем  MS»  в  Лейпутрия,  Адажи ,  при  участии  представителей   Латвии , Литвы  и  Эстонии,  создан  видеофильм.

v  Обновлено  издание  детской  книги  « Привет,  меня  зовут  МИЕЛИН».

v  Выпуск  номеров  46 и 47  газеты  «Нажежда».

2016  год.

v  Проекты  Департамента  Благосостояния   Рижской  Думы  -  2-х  дневная  поездка  в  Латгалию,  Рождественские  мероприятия  в  Рижских  отделениях,  добровольная  работа  сениоров  в  центре  звонков ,  аренда  оффисных  помещений.

v  Проекты  самоуправлений  в Алуксне, Елгаве, Бауске, Даугавпилсе.

v  Мероприятия  связанные  с  Днём  РС  по всей  Латвии.

v  Поддержка  аптеками  людей

v  20-ти  летний  юбилей  Бауского  и  Алуксненского  отделений

v  Семинар-лагерь  в  Эстонии,  поездка  в  Германию  при поддержке  спонсоров.

v  Две  встречи   с  христианскими  общинами города   Хемер, Германия  в  Латвии.

v  Проект – консультация  психотерапевта  в  Бауске , Даугавпилсе  и  Риге.

v  Встреча  представителя  LMSA   на   конференции-семинаре  EMSP, MSIF   во  Франкфурте , Амстердаме  и Лондоне.

v  Выпуск  номера  48  газеты  «Надежда».                                    

                                                                                     

 ^{Сопредседатель правления  LMSA    Инета  Осипович}

 

 

РС  не остановит меня ... потому что я иду и делаю! 

                                   

     РС  не остановит меня ........ потому что я иду и делаю! РС  показал мне  насколько  сильна  я могу быть.Всемирный день  РС  начали  отмечать   с 2009 года.  Проходило  больше  чем  200  мероприятий  в  67  государствах,  и с  каждым  годом  их  становится  всё  больше. 

     Это  не тот  день  ,  который  празднуется  как   торжественный  ,    радостный  день ,  что у  меня  РС.  Такой  день  есть  для  того  ,  чтобы   могли  обьединится    люди  всего  мира  у которых  РС, сверсники  ,  спонсоры.  Чтобы  мы могли  окружающим  рассказать ,  информировать ,  обучить ,что  такое  Рассеянный склероз,  чтобы с симптомами, которые присуще этому заболеванию, можно  было  своевременно  найти  врача,  посоветоваться и обратиться за помощью, чтобы провести диагностику на наличие    заболевания .

     В  2016  году,  Всемирный день РС отмечался 25  майя.  В этом году глобальный девиз движения „НЕЗАВИСИМОСТЬ”,  главным образом  связан с занятостью, но независимость мы можем  показать  разными  способами. Мы  сами можем  вдохновлять себя и друг друга, и я хочу  чтобы  вы  закончили  фразу,-  „РС  меня  не остановит, потому что ......”

     Диагноз РС может перевернуть твой мир  вверх ногами.  Многие  думают  что  РС  может  запретить  вам  жить  нормальной  жизнью,  но  это  не  совсем  так.

     Это  можно  видеть  на  примере  многих  государств ,  -  путешествуют  на  велосипедах  вокруг  света  ,  лазают  по  горам,  плавают  на  лодках,  играют  в  баскетбол .  Но  если  упомянуть  наших  собственных,  как  например  Валера,  который  хоть  и  в  инвалидном  кресле ,  но  занимается  спортом ,  и это  Керлинг.  Марга  в  службе  соцобеспечения   ведёт  фитнес-группу, каждый  из  нас  чем   то  занят,  и  изо  дня  в  день  мы  доказываем  себе  то, что я  могу,  делаю  и  достигну  своей  цели  и  постоянства.

     Немного  о  том  как  этот  день  отметили  в  других  городах  Латвии:

В  Бауску  люди   прибыли  на  два  дня  раньше  чтобы  осмотреть  Бауский  Замок,  и  в  Даугавпилсе  наши  люди  в  сопровождении   гида  отправились  на  экскурсию  по  главной  улице  Rīgas ,  которая  по  случаю  юбилея   была  обновлена.  Люди  из  Кулдиги  приехали  в  Салдус , и  вместе с  людьми  из  Салдуса  отметили  этот  день.  В  Алуксне  люди  тоже  собрались  вместе  и  позволили  всем  увидеть  какие  они  независимые  и  постоянные  в  труде ,  движении  и  мыслях.

     Мы,  Рижане , 25  майя  плавали  по  Даугаве  на  кораблике,  и  это  также  маленький  шаг  к  независимости  и постоянству. Мы  доказали ,  что  не только  те  кто   ходит  на  своих  двоих, могут  выйти  из  дома,  перемещаться  как по суше  так  и  по воде  водным  транспортом,  но и  мы ,  люди  в  инвалидных  колясках ,  с  ролаторами ,  с  тросточками ,  это  тоже  можем.  Для  кого  то  поездка  неинтересна  ,  для  другого  запрашивает  много  усилий ,  чтобы  доказать  себе  и  окружающим ,  что  ты  независимый ,  сам  со  всем  справляешься,  пусть  с  небольшой  помощью,  но  можешь.

                                                                                                                                 ^{Инета  Осипович}

Люди,  которые  Благословлены  в  трудах  своих.

 

     В 2010 году, в городе курорте Юрмала, в реабилитационном центре  Яункемери,  у 10 членов нашей асоцации,  при поддержке благотворительного фонда ‘’  Les Ailes’’,   организаторами которого являются Юлия и Валерий ,  была счастливая  возможность  познакомится с прекрасной христианской семьей из города Хемер ,  Германия. 

        

Яков с сыном Артуром , человеком  в инвалидной каляске ,  случайно  встретились  с нашими  подобными  людьми  -  Анной  и Инарой  из Алуксне , Маей  из Виляны , Лигой  из Тукумса ,  Аксаной  из Саулкрасты ,  Интрой  из Икшкиле , Андреем  из   Елгавы , Юлией , Валерием , Инетой,  Парслой  и  Витой  из  Риги ,  и началась наша  дружба  не только  с прекрасной  семьей  Артура,    но и со  многими  людьми  христианской  общины   из  Хемера .   На протяжении  всего  года , эти отзывчивые    люди   помогали   нам , привозя  инвалидные  кресла , ролаторы,    функциональные  кровати ,  постельное  белье,   и многое  другое .  Каждый  год , они , за  2000 км , через  всю  Европу , на  маленьком  бусике  с прицепом    везли  нам  гуманитарную  помощь . В  августе  2014  года,  а  также  прошлым  летом ,   20  человек  нашей  ассоциации   из  разных  регионов  Латвии   были  приглашены  на  отдых  в  Хемер.    Многие  из  наших  друзей , нашли  свободное  время  и приехали  к нам  тоже в Хемер  чтобы  встретиться  с  нашими  -  вместе  читать  БИБЛИЮ ,  петь  песни,  общаться ,   чтобы  хоть  как  то  поддержать  наших  людей  в  их  нелегкой  повседневной   жизни. 

     В  прошлом  году  в  мае,  наши друзья  из  Германии  в количестве  9-ти  человек ,  опять  привезли нам  много необходимых  вещей  и  вместе  с  LMSA  организовали  встречу  с  нашими  людьми  из  Бауски, Бабите, Алуксне, Даугавпилса, Елгавы, Кулдиги, Ливаны, Огре, Салдуса, Виляны  и  Риги. Вместе  проведённое  время  с   чтением  БИБЛИИ,  разговорами,  музыкой,  подарками,  у нас осталось  в памяти   как   незабываемое  мгновение,  потомучто  это  была  встреча  с  хорошими  давними  друзьями.  В  июне  Яков  снова  был  в  Латвии,  в  этот  раз  посетил  инвалидов  в  пансионате  в  Лимбажи,   и нам  опять  привёз  коляски. Здорово!

     Как  уже  говорила,  с  24  августа  по  4  сентября,  19  человек   из  разных  регионов  Латвии  учавствовали  в  семинаре-лагере  в  Хемере.  У  нас  это  были встречи  с  давними  друзьями,  богослужения  проходившие  в  Божьем  храме  Хемерской  христианской  общины,  чтение  БИБЛИИ ,  различные  мероприятия  для  рук,  для  глаз ,  для  развития  мелкой  моторики. Были  экскурсии ,  и в  зоопарк  в  Дортмунде,  гостили  у  хороших  людей  в  Божьем  храме  в  красивом  городке  Зоэст.  Наши  вечера  проходили  в  полном  взаимопонимании  со  стороны  немецких  друзей,  мы  жарили  чебуреки ,  и  всё это  осталось  в приятных  воспоминаниях,  которые  у  нас  никто  не  отнимет.  Пусть  Бог  вас  всех  благословит , дорогие  друзья!

     В  октябре  снова  у  нас   в  Латвии   гостили  наши  друзья  из  Германии.  Встретились  в  Бабите  у  семьи  Хролович  в  гостевом  доме  „IDE”,    посетили  тех   наших  людей,  которые  больше  не могут  попасть  на наши  совместные  встречи,  были  в  Риге  в  пансионате  „Мадлиена”, в  Саулкрасты.  Красивая  незабываемая  встреча  прошла  в Елгавском  отделении  ,  где  на встрече  присутствовали  25  человек  с РС.  Собрались  люди  в  инвалидных  колясках,  с  ролаторами,  тросточками.   Наша  Айя  ,  руководитель  Елгавского  отделения  РС,  организовала  очень  красивое   мероприятие  вместе  с   гостями  из  Германии.  В  последний  день наши  гости  вместе  с  представителями  из  Рижской  христианской  общины,  нас,  35  человек  из  разных  регионов  Латвии  пригласили  в  Христианский  молитвенный  дом , на улице  Друсту, в  Риге.  Мы  получили  Благословение,  материальную  и  духовную   пищу  на  долгое  время.  Вот какие  они ,-  наши  друзья  из  Германии! 

ДА  БЛАГОСЛОВИТ  БОГ  И ВАС  И НАС!                            

 ^{Скайдрите  Бейтлере}

 

 Латгальское  Волшебство 

 

     Реализованный  проект  „Латгальское  Волшебство”  длился  два дня. При поддержке  департамента  Благосостояния  Рижской Думы , 30 человек  с диагнозом  РС и их  сопровождающие, на   автобусе  путешествовали  по живописной  Латгалии.

     Утром  28  майя  мы  отправились  в путь ,  чтобы  насладиться  специально  подготовленной  программой  от туристической  фирмы “ Skaistie skati”,  в планы  которой  входило  посещение  музея  кукол  в Прейли.  Наши  люди  могли  осмотреть  фантастическую  галерею  кукол, в каждую  из  которых  вложен  нелегкий  труд  художницы  Елены  Михайловой.  В  галерее  каждый мог  переодеться  в  принца  или  принцессу  ,  мушкетёра  или  придворную  даму.  Аглона  -  знатный  католический  центр   и   священное  место  мирового  значения ,  ни одного  экскурсанта  не  оставила  безразличным.  В  сопровождении  местного  гида,  в  церкви ,  мы  смогли  осмотреть  художественные  ценности  18-19  веков.

              

Первый  день  экскурсии  закочился  сердечным  ужином  и расположением  в  комплексе  отдыха  “Aglonas  Alpi”  на  берегу  озера  “Raudiņa”.

     На  следующее утро,  мы  посетили  музей  хлеба , в котором  была  возможность  послушать  рассказ  о хлебе  от  зёрнышка  до  буханки ,  о работе  и  Латгальском  культурном  наследии .  Обо  всём  этом  нам  рассказала  руководитель  музея  Vija  Ancane.

                

Следующая  наша  остановка  была  в  художественном  центре  M. Rotko  в  Даугавпилсе. Также  прошла  встреча  с  нашими  людьми  из  Даугавпилского  отделения  на территории  Даугавпилской  крепости.

     В центре М. Rotko   была  предоставлена  возможность  познакомиться  с работами  художника  известного  во  всём  мире. Также  была  возможность  осмотреть  его  экспозицию “ Dzīve  un  maksla”,  а  также  работы  Латвийских  и  зарубежных  художников  и культурноисторические  композиции.

                      

   Поддерживая  друг  друга,  была  возможность  полностью  наслаждаться  прекрасной  экскурсией.

 

^{Руководитель  Рижского  Земгальского  отделения  Ингрида  Кребса}

Алуксненское  отделение

 

     26  майя  2016  года,  члены  нашего  отделения  собрались  в  Алуксненском  регионе  в  каминном  зале  Соцобеспечения  чтобы  отметить  всемирный  день  РС.  С  новостями  в  социальной  сфере  нас  ознакомила  руководитель  Соцобеспечения   Регина Калниня и её  заместитель Вия Вартукаптеине.  У  организованного  стола  у  кафе  „Gustiņš”  мы  обсуждали  подготовку  к  20-ти  летнему  юбилею  отделения.

     Собрались  в  реставрированном  малом  зале  Алуксненского  центра  культуры  чтобы  отметить  20 ти летний  юбилей  Алуксненского  отделения  LMSA.  Присутствующих  приветствовала  руководитель  отделения  Инара  Приеде , которая  вместе  с Анной  Фурсенко  руководит  отделением  со  дня  его  появления.  Благодаря финансовой  поддержке   думы  Алуксненского  региона  и спонсорам  ,  на  протяжении  всего  года  мы  могли  существовать  и  функционировать ,-  вливаться  как в  местные  так  и международные  проекты ,  учавствовать  в лагерях  и  ездить  на экскурсии.  Большую  поддержку  мы  получили  от  правления  LMSA.

     Настало  время  поздравлений.  Нас  поздравило  руководство  Алуксненского  региона  и Соцобеспечения. Также  были  поздравления  от представителей    различных  общественных  организаций  Алуксне.  Наших  членов,  от имени  коллектива  центра  РС  больницы  Вецмилгравис, поздравила   доктор  Майра  Мурзина ,  также  активно  работать  пожелали  представители  правления  LMSA   Скайдрите  Бейтлере и  Инета  Осипович.

     После  организованного  обеда  в кафе  „Ābols” ,   мы  отправились  в  плавание  по  Алуксненскому  озеру  на  плоту  „Kaija ”,  слушали  рассказ  гида  Илоны  Риекстини  об  истории  Алуксне  , пели  известные  латышские  песни  в  сопровождении  аккордеониста. Позже  мы  фотографировались  и  была   небольшая  прогулка    по  островному  замку.  В  этот  день  нам  улыбалось  солнце.

               

Спасибо  работнице  Алусненского  центра  культуры  Ливе  Леймане  за  организацию , проведение  и  трогательные  поэтические  строки!  Спасибо  музыканту  Арнису  Грапу за  превосходную  игру  на  саксофоне!  Спасибо  Соцобеспечению  Алуксненского  региона  за  специально  организованный  транспорт!

Дидзис  Апситис, Алуксне

 

    продолжение газеты - здесь 2.