14.08.2019БЛОГ Айи
БЛОГ Айи
Когда доктор сказал мне что у меня Рассеянный Склероз, я была удивлена и напугана. Я понятия не имела что это за болезнь. Она спросила есть ли у меня дети , я ответила что есть. Она сказала хорошо, но больше не надо, это не смертельное, но очень серьезное заболевание.
Только это мне нужно было услышать, чтобы сказать себе ,- возможно врачи ошибаются. Болезнь есть у других, у меня точно нет, Я ЗДОРОВА.
Однако сейчас, через 12 лет после постановки диагноза, я понимаю, что это заболевание с 1000 лиц. Подобных случаев нет, но у пациентов наблюдается некоторое сходство. Теперь я тоже начала говорить об этом не замыкаясь в себе ,- это не относится ко мне. Однако РС сильно изменил меня. Спасибо болезни , которая позволила мне взглянуть на жизнь по другому, другими глазами, и создать свой собственный блог, чтобы поделиться своими эмоциями и переживаниями. Возможно и тебе пригодится сказанное и написанное мной.
Моя терапия ,- путь к внутренней силе, начинается здесь , признавая то чему я сопротивлялась - у меня РС ,- это мой РС.
Айя
Блог Айи вы можете читать, комментировать, добавлять и задавать вопросы http://www.manams.mozello.lv/
http://www.manams.mozello.lv/blogs/params/post/1835062/начало болезни
PS. Он всегда доступен на нашей домашней странице www.mslapa.lv в разделе Рассеянный Склероз ,под названием Блог Айи.
14.08.2019Конференция по Рассеянному Склерозу КРЦ ЯУНКЕМЕРИ
Конференция по Рассеянному Склерозу КРЦ " ЯУНКЕМЕРИ"
Рассеянный Склероз, безусловно, является диагнозом, который нужно «выделить», поэтому 13 июня КРЦ " ЯУНКЕМЕРИ" организовал конференцию для пациентов с РС, где специалисты реабилитационного центра в сотрудничестве с Латвийской ассоциацией Рассеянного Склероза и Sanofi Genzyme предоставили практическую информацию, и провели мастер-классы, которые актуальны для каждого пациента с РС.
Конференцию открыла д-р. Элина Малкиела, которая говорила о Рассеянном Склерозе, что это такое и как распознать его симптомы, позже представила услуги медицинской реабилитации в реабилитационном центре Яункемери. После лекций каждый мог выбрать какую группу ему посетить , будь то группа
правильного питания или расслабления или осознания тела через движение. Прослушали лекции о технике энергосбережения для облегчения повседневной деятельности. Студенты РГУ представили буклет на эту тему, а также рассказали о возможности получения таких услуг и предоставили информацию о том, где можно купить товары и как облегчить жизнь людям с ограниченными возможностями.
Спасибо за интересные лекции, обед , а также экскурсию по отремонтированному реабилитационному центру и возможность увидеть, как обеспечивается та самая реабилитация в которой отчаянно нуждается наш народ.
14.08.2019Как я справлюсь с болезнью
Подозрений на серьезное заболевание достаточно, чтобы вызвать достаточный стресс, но подтверждение диагноза всегда вызывает беспокойство. Несмотря на подозрения которые существовали прежде, при подтверждении диагноза нормально испытывать сильные эмоции или особые парализующие страхи .
Эта книга предназначена для людей, затронутых этой болезнью, а также для их близких. Для практических целей она разделена на две части, одна для пациентов и вторая для родственников.
Вы можете прочитать эту брошюру здесь или получить ее в офисе LMSA.
14.08.2019О доступном общественном транспорте
О доступном общественном транспорте
Чтобы уточнить информацию и возможности инвалидам об использовании специально оборудованных автобусов для достижения желаемого пункта назначения.
В приложении добавлена таблица с контактными телефонами и адресами электронной почты, чтобы подать заявку на транспорт не позднее чем за 72 часа.
Более подробная информация о рейсах в назначенные дни, времени и других услугах доступна по адресу:
14.08.2019Всемирный день Рассеянного Склероза 2019
Всемирный день Рассеянного Склероза был организован для того чтобы распространить знания о РС, и разъяснить, что РС -это заболевание, которое у каждого проявляется по-разному, чтобы выступить против предрасудков и обратить внимание общественности на Рассеянный Склероз, его своевременное лечение, способствовать отдалению инвалидности и дольше сохранять работоспособность. Также привлечь средства, чтобы развеять мифы об этом диагнозе, помочь понять серьезность болезни, помочь найти понимание, или развеять стереотипы, информировать общество об этом заболевании, о его симптомах, вариантах лечения.
Опрос:
От каких симптомов РС вы страдаете больше всего?
Общество «Латвийская ассоциация рассеянного склероза» (ЛАРС, Latvijas Multiplās sklerozes asociācija (LMSA))
ЛАРС находится в Латвийском центре морской медицины (ЛЦММ)
Ул. Мелидас, 10, Рига, LV-1015
Телефон: 2 659 9723
Электронная почта: lmsa@lmsa.lv
Реквизиты ЛАРС:
А/О «Swedbank»
IBAN LV54HABA0551052632700
SWIFT: HABALV22
Нас поддерживают:



